OncoLab

공지

(주)온코랩_정기주주총회_소집통지서

2025.03.05

R&D 파이프라인

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온코랩은 ANGel 플랫폼의 다양한 적용 가능성을 바탕으로,
삼중음성유방암 치료뿐만 아니라 기타 고형암, 면역 질환, 염증성 질환 등 다양한 질병 치료제 개발로 사업 영역을 확장해 나갈 계획입니다

연구 및 개발 파이프라인

구분

적응중

후보물질

세포

동물모델

GLP 및 IND

임상1상

오픈이노베이션
기반 플랫폼
라이센스 아웃
추진(25)

ANGel
PD-L1:CTLA4

삼중음성
유방암

ANGel 최적화
및 탑재약물 확정
(21)

유효성 및
독성평가 완료
(22)

유효성, 생존율,
MOA, 독성평가 완료
(24)

유효성, 생존율
MOA, 독성평가 완료예정(25)

임상 실시 및
결과확보 예정
(26)

면역항암 및
면역세포 활성화

호르몬수용체
양성유방암

ANGel 최적화
및 탑재약물 확정
(21)

유효성 및
독성평가 완료
(22)

ANGel
비공개 타겟

전립선암

ANGel 최적화
및 탑재약물 확정
(21)

유효성 및
독성평가 진행중
(23)

면역항암 및
암미세환경 조절

기타
암질환

ANGel 최적화
및 탑재약물 확정
(21)

유효성 및
독성평가 진행중
(23)

삼중 음성 유방암 파이프라인은 독성 및 효능을 확인하여 라이센싱 아웃을 용이하게 하기 위해 3년 이내에 1상 임상 시험에 진입하는 것을 목표로 합니다.
오픈 이노베이션을 통한 ANGel 플랫폼의 공동 개발 목표는 비독점 라이센싱 아웃 모델을 통해 비용을 절감하고 2년 이내에 조기 수익을 달성하는 것입니다.
OncoLab의 로드맵의 핵심 가치는 ANGel 플랫폼의 적용 모델을 확장하고 기술 이전을 통해 선순환을 구축하는 것입니다.
OncoLab의 ANGel 플랫폼을 활용하여, 신약 개발에 비해 저비용 및 신속한 임상 응용을 가능하게 하여 낮은 위험과 높은 수익을 달성하는 것을 목표로 합니다.

삼중음성유방암과
전립선암 치료제의 임상 현황 및 향후 계획

ANGel-TNBC01
(삼중음성유방암 치료제)
ANGel 플랫폼을 기반으로 개발한 첫 번째 파이프라인입니다. 현재 전임상 연구가 완료되었으며, 2026년 4분기에 임상 1상 진입을 목표로 하고 있습니다.
ANGel-TNBC02
(삼중음성유방암 치료제)
ANGel-TNBC01의 추가적인 임상 데이터 확보를 통해 암 치료 효과를 극대화하고 적용 범위를 확장하는 데 목표를 두고 있습니다. 2027년 4분기에 임상 1상 진입을 목표로 하고 있습니다.
ANGel-PSC01
(전립선암 치료제)
삼중음성유방암 치료 경험을 바탕으로 전립선암 치료제 개발을 위한 연구를 진행하고 있습니다. 2028년 4분기에 임상 1상 진입을 목표로 하고 있습니다.
ANGel-PSC02
(전립선암 치료제)
ANGel-PSC01의 추가적인 임상 데이터 확보를 통해 암 치료 효과를 극대화하고 적용 범위를 확장하는 데 목표를 두고 있습니다. 2029년 4분기에 임상 1상 진입을 목표로 하고 있습니다.

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삼중음성유방암과
전립선암 치료제의 임상 현황 및 향후 계획

ANGel-TNBC01
(삼중음성유방암 치료제)

ANGel-TNBC02
(삼중음성유방암 치료제)

ANGel-PSC01
(전립선암 치료제)

ANGel-PSC02
(전립선암 치료제)

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연구 및 개발 파이프라인

삼중음성유방암과 전립선암 치료제의 임상 현황 및 향후 계획

ANGel-TNBC01(삼중음성유방암 치료제)

ANGel-TNBC02(삼중음성유방암 치료제)

ANGel-PSC01(전립선암 치료제)

ANGel-PSC02(전립선암 치료제)

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전립선암 치료제의 임상 현황 및 향후 계획

ANGel-TNBC01
(삼중음성유방암 치료제)

ANGel-TNBC02
(삼중음성유방암 치료제)

ANGel-PSC01
(전립선암 치료제)

ANGel-PSC02
(전립선암 치료제)